Cancer, a créé le nouveau programme afin d’identifier les mutations génétiques

dnaC’est à partir d’un certain temps que la recherche sur le cancer est l’application d’une approche qui est spécifiquement génétique pour essayer de comprendre la maladie. Le séquençage génétique peut aider à faire un diagnostic de cancer et d’aider à son traitement. Pas toujours, cependant, les méthodes actuelles de séquençage sont faciles à interpréter. Un groupe de chercheurs de l’École de Médecine de l’Université Johns Hopkins, a développé un logiciel capable d’identifier et de comprendre les mutations génétiques complexes.

Quand il s’agit de l’adn, souvent pour être en mesure de “lire” les résultats de séquençage, vous devez vous appuyer sur les généticiens sont en mesure de traduire les informations pour les médecins spécialistes. Ce nouveau programme, appelé “Pyromaker,” l’étude de ce qui a été publié dans le magazine de l’industrie le Journal de Diagnostic Moléculaire, est en mesure de réunir les différents paramètres génétiques concernant le patient, et “traduit” dans un langage compréhensible.

Plus précisément, nous parlent d’un “web-based application” peut produire des simulations basées sur les données du profil génétique du patient, y compris les pourcentages de cellules tumorales et normales, et le nombre de séquences mutantes. Le résultat final est en fait un de virtualisation, compréhensible, “la pirosequenziamento”.

Comme l’a expliqué le prof. Eshleman James à la tête de l’équipe qui a produit le logiciel, le programme est capable de tester des hypothèses et de fonctionner virtuellement comme une “preuve” de la génétique des mutations résultant du processus normal de séquençage, conduisant à une clarification de la même, et pour une identification rapide de mutations et donc le cancer.

Souligne le luminaire:

À la fois le pirosequenziamento que le séquençage Sanger sont à la fois puissants outils pour résoudre la plupart des mutations. Mais dans les cas les plus complexes, aucun des deux est suffisant pour assurer une interprétation définitive. Et il conclut: "Les autres méthodes, comme l’analyse Pyromaker, ou le clonage et le séquençage TA, permettent de diagnostiquer une variante définitive.

Le programme n’est pas seulement libre, mais il est disponible pour un accès sans restrictions.

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Source JMD

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