Dystrophie musculaire de Duchenne:un nouvel espoir, de la recherche italien

Il s’agit d’un groupe de chercheurs italiens nouvel espoir pour les personnes avec Dystrophie musculaire de duchenne, dont l’étude, menée à l’hôpital San Raffaele Biomédicale Fondation du Parc de Castel Romano, et coordonné par Giulio Cossu, professeur d’Histologie de l’Université de Milan, a été publié par le prestigieux magazine scientific american Nature Medicine.

Les chercheurs ont montré que l’utilisation des particulier les cellules souches identifiées par l’équipe du prof. Cossu en 2002, le mesoangioblasti, vous pouvez rivascolarizzare les muscles endommagés par duchenne, rendant ainsi possible l’utilisation, dans un deuxième temps, à la thérapie cellulaire, jusqu’à présent totalement inefficace dans les stades plus avancés de la maladie.

Dans les formes les plus graves de la dystrophie musculaire de duchenne, telles que la Dystrophie musculaire de Duchenne dystrophie musculaire de duchenne est la dégénérescence du tissu musculaire est accompagnée par une réduction de l’approvisionnement en sang et en oxygène vers les muscles, ce qui aggrave encore le processus dégénératif en rendant impossible l’intervention à la thérapie cellulaire. Grâce à l’utilisation, des mesures correctives seront en mesure de restaurer la vascularisation du muscle et de l’utilisation de la thérapie cellulaire de façon systémique.

"Le résultat obtenu par l’équipe du prof. Cossu, principalement en raison de Cesare Gargioli, le jeune chercheur financé par le Projet Parent, avec Marcello Coletta, et pour le groupe de l’Université "Tor Vergata", composé par Fabrizio De Grandis, et Stefano Cannata, vous pouvez enfin donner de l’espoir à des enfants plus âgés ainsi que l’amélioration de nombreuses approches thérapeutiques sur lequel vous travaillez."

Donc, Filippo Buccella, président de Projet Parent Onlus, une association créée en 1996 avec l’objectif de lutter contre la myopathie de Duchenne, qui a financé la recherche avec des BMW, l’AFM (Association Française contre les Myopathies), le Ministère de la Santé et de la Recherche et de la Communauté Européenne.

Les activités du Projet Parent Onlussi exprimé en fait, à travers la promotion et le financement de la recherche scientifique, qui a contribué, plus de 1 500 000 euros d’investissement, ainsi que par le soutien des familles touchées par la maladie à travers la structure du Centre d’Écoute, de Duchenne, présent dans la Lombardie, dans la région des Marches, et, depuis 2008, également en Sicile et en Calabre.

Actuellement, cependant, la technique a été utilisée sur des souris de laboratoire, comme l’a souligné par Giulio Cossu:

"Ces études montrent un nouveau point de vue, cependant, il faut rappeler que, chez la souris, plus que dans les patients, la régénération musculaire continue, même dans les stades avancés de la dystrophie, et cela peut rendre plus difficile cette approche chez les patients, compte tenu également de la taille des muscles de l’homme, pour qui un raffinement de cette stratégie sera nécessaire."

Laisser un commentaire