Enfant avec un trismus ne peut pas ouvrir la bouche

Bimbo trisma non riesce aprire bocca

Il s’appelle Wyatt Scott est né au Canada, il y a 9 mois. En apparence, il semblait un enfant comme tous les autres, mais les parents ont découvert que n’auraient normalement pas pu ouvrir la bouche. Le petit, il a été contraint de passer ses 3 premiers mois de la vie à l’hôpital.

Wyatt est la souffrance de trismus congénitale, la contracture de la spasticité des muscles masticateurs (les masséters), pour lesquelles il est impossible d’ouvrir la bouche. Le singulier, c’est que ce trouble se produit généralement dans le tétanos, la tétanie, la méningite, la souffrance des centres ou des voies nerveuses, en particulier les processus inflammatoires de la cavité buccale (abcès, gingivite, blessures, etc), le mécanisme, le réflexe de l’irritation des fibres, les bornes de la deuxième et troisième divisions du nerf trijumeau. L’enfant, cependant, dans tous les autres aspects physiques, heureusement, est en bonne santé.

Jusqu’à maintenant, Wyatt a reçu différents traitements: la physiothérapie, le nettoyage quotidien du nez, et à l’alimentation à travers un tube qui va du nez à l’estomac, connecté à un moniteur qui permet de mesurer les niveaux d’oxygène. Pour essayer d’aider les médecins à soigner sa petite le père a créé une page sur l’internet pour recueillir des informations sur des cas similaires à l’échelle mondiale et de partager le diagnostic médical fait sur les autres enfants appelés Quel est le problème Avec Wyatt.

Actuellement, l’enfant reçoit également des injections de botox pour détendre les muscles de la mâchoire, et d’après les photos sur le site, il semble qu’il y a déjà un peu de progrès, mais il est clair que la route est encore longue. En effet, pour le moment, peut assurer aux parents que Wyatt sera mieux entre les 2, 5 ou 10 ans.

Via Photo De Crédit| D’Aujourd’Hui De Santé

Laisser un commentaire