Hypertension artérielle pulmonaire: Pfizer se retirer de la drogue Thelin

Pfizer Inc a décidé de retirer du marché un médicament utilisé pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire. Il est Thelin, sodium sitaxentan, approuvé et ainsi entré dans le marché de l’industrie pharmaceutique en Europe, au Canada et en Australie. La société pharmaceutique a annoncé la suspension simultanée de toutes les études cliniques dans le monde liés à ce médicament. La motivation concerne la sécurité des patients: deux personnes seraient décédées suite de l’empoisonnement au foie, probablement en raison de Thelin. Dans le Pfizer que la décision était nécessaire en raison de l’information provenant d’études cliniques et des rapports, post-vente. La toxicité du foie est une complication connue de la classe de médicaments à laquelle Thelin appartient, mais maintenant, il aurait été constitué une grave lésion du foie-spécifique conséquence de l’hypothèse de l’industrie pharmaceutique du produit. Dans la perspective de l’existence d’alternatives thérapeutiques de l’hypertension artérielle pulmonaire, il est préférable de prendre le risque, est plus grands que les avantages. Il a expliqué Cara Cassino, MD, vice-Président, Développement Clinique et Affaires Médicales de Pfizer à l’Unité de la Maladie vasculaire pulmonaire: "La priorité de Pfizer est d’assurer la sécurité et le bien-être des patients, et nous sommes en train de communiquer toutes ces informations pour les professionnels du secteur et les autorités de la santé le plus rapidement possible. Nous recommandons que, dans l’intervalle de ne pas prescrire d’Thelin de nouveaux patients et de modifier le traitement pour ceux qui ont déjà un traitement. Les personnes en cure, il vous est recommandé de contacter votre médecin et arrêter de prendre le médicament qu’après de nouvelles indications de celui-ci". Rappelez-vous que l’hypertension artérielle pulmonaire est une maladie rare, mais progressif, qui peut conduire à la mort de la personne touchée, provoquant une insuffisance cardiaque. Par conséquent, une décision grave, ce qui est important, qui fait honneur à la valeur historique de cette société pharmaceutique, qui a cependant déclaré à poursuivre ses travaux de recherche dans le respect de cette maladie vasculaire pulmonaire. Les plus malins vont penser que de cette façon, vous économisez du temps et de l’argent pour toutes les affaires pénales ultérieures à des événements dramatiques. Je ne sais pas, je n’appartiens pas à cette catégorie. Seulement je me demande: comment un médicament encore dans les essais cliniques de phase a été acceptée par l’Ema (European Agence du Médicament, le correspondant de la FDA américaine ndr) et de les organismes similaires au Canada et en Australie? [Source: Pfizer]

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