Identifié le pire facteur de mélanome pour les femmes

Des chercheurs de new york ont probablement constaté que le plus puissant facteur de risque pour le mélanome, la plupart des notes déjà des cloques de brûlures de soleil, taches de rousseur ou des cas dans la famille de cancer mortel de la peau. Dans une nouvelle étude, des chercheurs de l’université de new york Langone Medical Center ont découvert une relation génétique qui conduit à une variation de près de quatre fois plus de mélanome chez les femmes de moins de 50 ans. Explique David Polsky professeur de dermatologie et de directeur des lésions pigmentées de Ronald O. Perelman Département de Dermatologie à la NYU School of Medicine:

Si ce nombre s’avère être reproductible, il est supérieur à beaucoup d’autres facteurs de risque cliniques que nous connaissons. Potentiellement, nous avons un test génétique qui pourraient permettre d’identifier les femmes en pré-ménopause qui sont à haut risque de mélanome. Si c’est le cas, alors vous pourriez avoir besoin d’avoir une plus grande surveillance, y compris par des visites plus fréquentes chez le médecin, des contrôles plus rigoureux de la peau et d’autres mesures de prévention.

Pour des raisons en grande partie inconnue, le mélanome est plus fréquente chez les femmes que chez les hommes de moins de 40 ans. Entre 40 et 50 ans, l’incidence est plus ou moins égale dans les deux sexes, tandis qu’au-dessus de 50, l’incidence passe de façon marquée envers les hommes. Polsky et les autres auteurs de l’étude ont soupçonne un lien à l’activité de l’oestrogène, médiée en partie par une variante génétique du gène MDM2.

Lorsque les oestrogènes se lier à ce gène, il augmente la production de MDM2, un potentiel oncogène (gène qui favorise le cancer) dans les cellules. En présence de variations génétiques au sein de MDM2, les oestrogènes se lie à une plus grande mesure à la production de la protéine MDM2. Les femmes avec plus de niveaux d’oestrogène et qui ont aussi la variation génétique, ils devraient avoir plus d’oestrogène lié à la protéine MDM2, ce qui peut augmenter leur risque de mélanome.

La variante génétique MDM2 est une sorte d’interrupteur qui détermine quand le gène est activé et combien d’exemplaires sont produits au sein d’une cellule. Cette région est normalement régulée par p53, un gène suppresseur de tumeur impliqué dans au moins la moitié de toutes les tumeurs étudiées. La fonction de MDM2 est normalement pour inhiber la protéine p53 lorsque son niveau est trop élevé dans une cellule. Si MDM2 est allumé de façon indépendante de p53, il peut maintenir des niveaux de faible, la réduction de la protection de la cellule contre les cellules tumorales.

Les scientifiques ont montré que le remplacement d’une seule lettre dans l’ADN à un point spécifique dans le MDM2 peut modifier de manière significative la production d’un gène. La nouvelle étude a évalué les effets de cette variation génétique naturelle chez 227 patients qui avaient été diagnostiqués avec un mélanome. Les résultats ont montré que plus de 40% des femmes de moins de 50 ans a eu la variation génétique dans le gène MDM2. En revanche, seulement environ 16% des femmes ont eu au bout de 50. La différence dans la fréquence de la variation correspond à 3,89 fois le risque de mélanome sont à la hausse pour les femmes de moins de 50 ans. Lorsque les chercheurs ont comparé le génotype de MDM2, ont constaté qu’environ 38% des femmes avec la variation diagnostiqués avaient entre 30 et 39 ans, avec une augmentation de l’incidence du mélanome que les femmes plus âgées.

L’étude a été publiée dans la revue Clinical Cancer Research.

[Source: Sciencedaily]

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