La leucémie, a identifié de nouveaux gène clé

La recherche d’un remède efficace contre la leucémie aller de l’avant. Et de nouveau d’excellents résultats ont été enregistrés par les chercheurs de l’Université de Pennsylvanie concernant l’essai d’une nouvelle thérapie génique qui implique l’utilisation de lymphocytes T modifiés à l’attaque d’un seul type de molécules situées à la surface de ces cellules cancéreuses. La technique, encore dans une phase préliminaire, a été illustré dans un article dans le New England Journal of Medicine.

Cette intervention a été testé sur des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, dans un état avancé. Les cellules T de patients ont été soumis à une intervention du génie génétique, et cultivées à l’extérieur de l’organisme et ensuite être ré-inséré dans le corps du patient après la chimiothérapie. Les résultats obtenus ont été trouvés à être plus positive. Dans deux patients sur trois, la maladie a disparu, tandis que dans le troisième, tout en restant semble avoir arrêté le développement.

Techniquement parlant, il a été réalisé un état de rémission, qui dure depuis près d’un an maintenant. Le protocole mis en place semble être aussi pour d’autres types de cancer comme le cancer du poumon, des ovaires et le cancer, le mélanome et le myélome.

Comme l’a expliqué le coordonnateur de la recherche, dr. Carl Jue:

Dans un délai de trois semaines, la tumeur avait été balayé, d’une manière beaucoup plus violente que prévu. Il a travaillé beaucoup mieux que nous le pensions.

Un résultat étonnant considérant que les patients participant à l’essai avait très peu d’espoir d’être guérie. La seule façon pour eux était de tenter la greffe de moelle osseuse: une procédure très longue, avec un risque de mortalité de 20% et la possibilité de guérison égale à 50%.

Ajouté les chercheurs:

La plupart de ce que nous faisons est de traiter les patients avec aucune autre possibilité, avec un traitement très, très risqué avec l’intention de les guérir. Cette approche a les cartes en règle pour faire la même chose, mais d’une façon beaucoup plus sécuritaire.

Selon les scientifiques, le traitement a montré, par rapport aux précédents tests du même type sur les lymphocytes , grâce à l’utilisation d’un vecteur lentivirus dans la reprogrammation cellulaire.

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Source: NEJM

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