La « vraie maladie » est l’hémophilie B, la recherche s’est achevé après plus d’un siècle de la conjecture

Beaucoup croyaient que c’était une légende, l’autre avait deviné à partir de documents, mais personne n’avait réussi à obtenir un hands-on, dur de données pour comprendre ce que la maladie qu’il a été. Après plus d’un siècle de l’hypothèse, et enfin aujourd’hui dans la revue Nature est révélé le mystère: le fameux "vraie maladie" est d’hémophilie B.

Cette maladie appartenait à la famille royale d’Angleterre et de la Russie, liées les unes aux autres depuis les années 800, lorsque les petits-enfants de la reine victoria, et les enfants du tsar Nicolas II, ils se sont mariés et ont donné vie à la génération qui a conduit à la lignée de la Grande-Bretagne et la Russie est malade d’une maladie mystérieuse.

Le mal a été une grave mutation génétique spontanée, qui semble avoir empoisonné les familles royales du moyen Continent. Les analyses ont été effectuées par Evgeny Rogaev, de l’Université du Massachusetts Medical School sur le reste de prince Alexei et de la duchesse marie de Russie, découvert en 2007.

Le gène malade, qui a été identifié comme la cause de l’hémophilie B, l’un des plus dangereux, est présent sur le chromosome x. Depuis que les femmes, les chromosomes X ont deux, ils sont rarement malades, mais ils étaient porteurs sains de la maladie qui se produit dans les héritiers mâles. Heureusement, aujourd’hui, les héritiers de ne pas soumettre à un tel changement, mais le dernier à qui il a été reconnu était le Prince Waldemar de Prusse, qui est mort en 1945.

[Source: Reuters]

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