Le remède pour le cancer avec un champignon?

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Un champignon cancer? La recherche médicale est constamment impliqué dans le développement de nouveaux outils de lutte contre la peste des tumeurs et les scientifiques italiens ont peut-être contribué à ce cours, à travers une étude impliquant l’utilisation d’une toxine de la des champignons pour inhiber une protéine particulière à la base de la prolifération des cellules tumorales.

La recherche a été publiée dans la revue PNAS, et les préoccupations de l’inhibition de la protéine CtBP1/BARS dans le processus de la mitose de l’appareil de Golgi. En d’autres termes, la toxine extraite de la des champignons, il agit sur les cellules tumorales en bloquant le processus qui conduit à leur multiplication. Évidemment, c’est une découverte qui s’est produite in vitro et qui exige du temps pour être appliquées dans les essais cliniques, mais il reste un excellent point de départ pour commencer à étudier les techniques de combat alternative au cancer et à sa propagation.

L’étude a été menée par le dr. Daniela Corda, directeur de l’Institut de biochimie des protéines Conseil national de recherches, et de son équipe. Les cellules tumorales, il est bien de le rappeler, sont essentiellement caractérisée par une prolifération incontrôlée, ce qui est un facteur qui rend difficile de traiter le cancer et dans le même temps pousse les scientifiques à étudier un moyen de “lock” au niveau cellulaire, la prolifération, la mise en place d’un traitement efficace des approches spécifiques. Dit le chercheur:

Les chimiothérapies apporter et souvent nuire à l’organisme, alors que la tumeur peut également être résistant à la drogue. D’où la nécessité d’inhiber la prolifération d’une manière unique et spécifique pour les cellules cancéreuses. Notre étude commence à partir de la bio-molécule de NAD+, qui est essentielle pour le métabolisme cellulaire, et qui permet, entre autres choses, l’une des modifications des protéines . Nous avons trouvé que cette bio-molécule, en présence de l’enzyme CD38, et avec une toxine fongique découvert à l’origine comme un antibiotique, brefeldina, former une nouvelle molécule capable de se lier spécifiquement à une protéine qui régule le cycle cellulaire, CtBP1/BARS, qui, une fois modifié, est inhibée et donc bloque la prolifération des cellules cancéreuses.

Poursuivre l’étude de cette étude pourraient conduire à la création de médicaments ciblés qui peut surmonter l’efficacité de la chimiothérapie, à l’époque considéré comme l’arme principale que l’être humain doit lutter contre la maladie avec la radiothérapie.

Source | PNAS

Crédit Photo | Thinkstock

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