Nintedanib pour la Fibrose Pulmonaire Idiopathique, ok dans l’UE

Le médicament Nintedanib a obtenu le ok de l’UE pour le traitement de la Fibrose Pulmonaire Idiopathique, une maladie qui frappe dans le monde 14-43 personnes dans chaque 100 mille, et pour lequel, malheureusement, il n’existe pas de traitement capable de l’abattre de manière efficace.

Fibrosi polmonare idiopatica

Le Boehringer Ingelheim groupe, l’une des sociétés pharmaceutiques les plus importantes au monde, a annoncé que le CHMP, le Comité qui évalue les Médicaments à Usage Humain de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a donné son feu vert pour l’utilisation de Nintedanib, qui, selon les premières données, serait capable de ralentir considérablement la progression de la maladie dans un large éventail de patients atteints de Fibrose Pulmonaire Idiopathique (IPF). Le professeur Klaus Dugi, médecin-Chef de Boehringer Ingelheim, a jeté de la lumière sur une situation qui, cependant, est particulièrement critique pour les patients souffrant de cette maladie.

Boehringer Ingelheim se félicite de la décision prise par le CHMP. Il y a un fort besoin de toujours insatisfait de thérapies efficaces permettant de ralentir la progression de la FIP. Nous espérons rendre plus disponible bientôt nintedanib pour les patients atteints de FPI dans le cadre de l’UE

Fibrose Pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie débilitante qui ne laisse pas beaucoup d’espoir à tous ceux qui sont touchés; en règle générale, l’espérance de vie est de deux à trois ans maximum à partir du moment de cette maladie est de diagnostics. La Fibrose Pulmonaire idiopathique (IPF) affecte gravement la bonne fonction pulmonaire, car il provoque la formation de tissu cicatriciel entraînant une détérioration continue et irréversible de la fonction pulmonaire et de l’activité respiratoire. Qui est touché par cette maladie accuse la dyspnée, puis une respiration sifflante, une toux sèche, et dans un court laps de temps, il est difficile d’effectuer normal actions quotidiennes.

L’utilisation de la drogue Nintedanib peut ralentir la progression de la maladie, réduire la dégradation annuelle de la fonction pulmonaire de 50%. Et ceci est le résultat des études cliniques de Phase III INPULSIS, publiée dans le New England Journal of Medicine en mai. Dans la ligne de mire de ce médicament, il ya certains récepteurs de facteurs de croissance qui sont la cause de la fibrose pulmonaire: le récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR), le récepteur de facteur de croissance fibroblastique basique (FGFR) et le récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR). En bloquant ces voies de passage, Nintedanib serait capable de ralentir un peu le développement de cette terrible maladie.

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