Vih: pouvez-vous résoudre ce problème avec la thérapie génique

Espérons que dans une nouvelle perspective pour le traitement du Vih grâce, encore, à des cellules souches. Une étude menée par l’Université de Californie, publiée dans Nature, a montré que l’administration de cellules souches de sang modifié avec la molécule OZ1 peut bloquer la reproduction du virus du Vih.

Le test a été effectué sur 74 patients de test positif pour le SIDA. La moitié d’entre eux a été fait cette thérapie, l’autre moitié un placebo. Après environ deux ans, nous avons pu montrer comment ceux qui ont effectué la thérapie génétique pourrait avoir une plus grande résistance du système immunitaire par rapport à l’autre. Les perspectives qui s’ouvrent maintenant sur la possibilité de traiter les patients avec un simple traitement de courte durée, et non pas de prolonger la douleur avec des médicaments à prendre pour la vie, avec l’espoir que le virus n’a pas subi une mutation qui le rend résistant même aux médicaments eux-mêmes.

[Source: le Corriere della sera]

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